Клинический пример №48. Диагноз: сагиттальный краниосиностоз. Скафоцефалия

Пациенты Ч., И., 4 месяца, (двуплодная биамниотическая дихордальная двойня) поступили в детское отделение с жалобами на деформацию черепа.

Частота встречаемости несиндромальных краниосионостозов составляет 1/1600-1/2500 новорожденных, скафоцефалия составляет около 40%  [клин. Рекоменндации,2015]. 

Вероятность появления на свет двойни с одинаковым пороком развития очень низкая. Например, американские ученые высчитали, что вероятность рождения тройни с  такой патологией  1 на 500 триллионов  новорожденных! Они родились в Нью-Йорке (США) в 2016. О рождении двойни с несиндромальными краниосиностозами в доступной литературе данных не найдено.

Анамнез: деформацию черепа родители заметили с рождения, с возрастом череп вытягивался в длину. После установления диагноза по месту жительства родители обратились в Федеральный центр нейрохирургии на операцию.

Диагноз: сагиттальный краниосиностоз. Скафоцефалия.

2.08.2018 по очереди, начиная с младшего ребенка (на фото справа), выполнены операции – эндоскопическая реконструкция костей свода черепа: формирование сагиттального шва, пластика шва аутотканями. В послеоперационном  периоде без особенностей.

В послеоперационном  периоде без особенностей.

Планируется контрольный осмотр для оценки краниоцеребральных диспропорций в динамике.